GBM观察到的高死亡率是由于许多促成因素的结果,包括侵袭性和侵袭性表型,使得根治性手术切除极为困难。此外,GBM通常对放疗或化疗具有耐药性。化疗可能会失败,因为不能有效地通过血脑屏障(BBB)传递试剂。

　　现在人们普遍认为,所有的癌症都包含一小群具有干细胞特性的细胞,这些细胞被称为癌症干细胞(CSCs)。CSC的概念已经扩展到脑肿瘤,包括GBM,现在正被用作治疗靶点。胶质瘤干细胞(GSCs)能够不对称地分裂成自我更新的GSCs和具有不同表型的子代细胞,从而丧失其多功能特性。疾病进展和治疗后不可避免的复发很可能是由于GSCs的高度侵袭性和对放疗和化疗药物的耐药性。

　　遗憾的是,尽管手术和辅助放化疗(包括分子靶向治疗)在治疗弥漫性恶性肿瘤方面取得了显著进展,但GBM的预后仍不令人满意。因此,迫切需要新的和更有效的策略。

　　【新华网】我国学者发现一种治疗恶性脑瘤的药物新疗法

　　胶质瘤是一种恶性程度很高的脑部肿瘤,现有治疗手段单一且易复发。近期,中国科学院合肥肿瘤医院科研团队筛选并实验发现,药物“金转停”可控制这种恶性脑瘤的发展,延长患者生命,有望成为临床治疗胶质瘤的新手段。日前,国际知名医学学术期刊《治疗诊断学》以封面文章的形式发表了该成果。

　　作为一种恶性脑瘤,多形性胶质母细胞瘤的发病率较高,治疗药物匮乏,而且术后复发率高。由于人脑天然具备一种“血脑屏障”保护机制,很多药物难以穿透,无法对肿瘤部位进行治疗。同样由于这种保护机制,国际医学界新兴的细胞与免疫抗癌疗法也很难获得期望的疗效。

　　探索胶质瘤的发病机理,寻找治疗的“靶点”,是近年来国际神经肿瘤研究领域的重要挑战和热点。经研究发现,人脑中的两种蛋白复合物“ZDHHC17”与“MAP2K4”对记忆、学习等功能有重要作用,但当两者相遇,将会产生“致癌”的活性,最终导致胶质瘤出现及恶性发展。

　　ZDHHC17与MAP2K4复合物激活JNKs、p38信号传递,导致胶质瘤恶性化发展。Genistein药物可以阻止该复合物的结合,抑制肿瘤生长。

　　针对这一现象,中科院肿瘤医院研究员等人分析了这两种蛋白复合物的结构特征,并利用“丝裂原活化蛋白激酶抑制剂”化合物库,筛选发现“金转停”这种药物对胶质瘤有治疗效果。

　　研究人员发现它不仅能有效抑制“ZDHHC17”与“MAP2K4”的结合以及相互间的信号传递,还可以显著的阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行为的发展。同时,动物学实验也显示,通过这种药物治疗,被移植胶质瘤的动物生存期明显延长。

　　这项研究揭示了胶质瘤发生的根源,还为治疗胶质瘤、预防复发提供了新思路。研究人员表示,下一步有望开展相关临床试验,期待可以提升胶质瘤的临床治疗效果。(以上摘自新华网官网)

　　胶质瘤专家重要提示:胶质瘤属疑难疾病,发现了及时咨询就医,以免耽误最佳治疗时期,请患者一定选择正规专业技术好的医院,找专业胶质瘤科室的专家诊治,以免延误病情和治疗效果,造成难以弥补损失和遗憾。

　　患者需知:金转停是正规厂家生产,有大量文献支撑,机理结构明确,患者咨询时需提供姓名,年龄、发病史、治疗史、有关病历及检查报告单原件或复印件,CT或MRI片子。